Nos organismes caritatifs de la santé

Depuis plus de 25 ans, PartenaireSanté-Québec et 16 organismes caritatifs de la santé, parmi les plus réputés au Canada, collaborent pour rendre les lieux de travail plus sains et améliorer la santé des collectivités.

Crohn et Colite Canada
Diabète Québec
Dystrophie musculaire Canada
Fédération québécoise des Sociétés Alzheimer
Fondation canadienne du foie
Fondation canadienne du rein - Division du Québec
La Société de l'arthrite - Division du Québec
L'Association pulmonaire du Québec
Société canadienne de l'hémophilie - Section Québec
Société canadienne de la sclérose en plaques  - Division du Québec
Société canadienne du cancer
Société de la SLA du Québec
Société Huntington du Québec
Société Parkinson Canada-Québec

 

La société de la SLA du Québec

Services d’information : Bulletins, site Internet, conférences, documentation.

Services psychosociaux :

Écoute téléphonique sans frais, relation d’aide individuelle, groupes de soutien, soutien par les pairs, support aux personnes endeuillées.

Programmes d’aide financière :

Aides techniques, adaptation du domicile, subventions.

Activités de groupe :

Activités sociales, journées SLA en région.

Renseignements: 514 725-2653     Sans frais qu Québec: 1 877 725-7725     sla-quebec.ca

 

 

Par l’entremise des 20 Sociétés Alzheimer du Québec, la Fédération offre des services de consultation, des groupes de soutien, du répit-stimulation, de la formation aux aidants, aux familles et aux intervenants du milieu de la santé. De plus, la Fédération effectue de la sensibilisation auprès du grand public et est également un important bailleur de fonds pour la recherche sur la maladie d’Alzheimer au Canada, tant pour la recherche d’un traitement que pour l’amélioration des soins. Aussi, la Fédération représente, soutient et défend les droits des 125 000 Québécois atteints d'une de ces maladies (d’ici une génération, la population atteinte aura presque doublé pour toucher quelque 260 000 Québécois).

NOS PROGRAMMES ET SERVICES
Mieux répondre aux besoins des personnes atteintes et de leurs proches aidants

La sensibilisation du grand public
Vise à informer le grand public sur la maladie d’Alzheimer, ses symptômes, ses conséquences personnelles et sociétales ainsi qu’à étendre le réseau de support social nécessaire au maintien d’une qualité de vie chez les personnes atteintes et leurs proches.

Les consultations et les suivis 
Permettent d’offrir une écoute empathique, de répondre aux interrogations, de conseiller sur l’accompagnement et la communication avec la personne atteinte et de suggérer les démarches appropriées, tout en assurant un suivi à la fréquence convenue.

Les ateliers de répit-stimulation 
Peuvent prendre différentes formes, en termes de durée, de fréquence et de lieu et représentent un moyen pour l’aidant de se ressourcer. La stimulation aide au maintien des capacités existantes de la personne atteinte dans le respect de ses valeurs et de ses routines quotidiennes.

Les groupes de soutien 
Sont offerts aux personnes atteintes ainsi qu’aux proches aidants afin de parfaire leurs connaissances et leurs aptitudes pour optimiser la qualité de vie de tous et de trouver du réconfort par des relations d’entraide et de solidarité

L’hébergement 
Offert par certaines Sociétés Alzheimer et permet aux résidents de vivre dans un environnement qui se rapproche du milieu familial et qui facilite la participation aux activités de la vie quotidienne dans le respect de leurs valeurs, de leur rythme et de leurs goûts.

Premier LienMD 
Programme de référence visant à aider les partenaires du milieu de la santé et des services sociaux à diriger les personnes atteintes de la maladie d’Alzheimer, les familles et les proches aidants, vers les services offerts par les 20 Sociétés Alzheimer du Québec, dès le diagnostic et tout le long de la maladie.

Formation professionnelle 
La formation consiste en une série d’ateliers qui préparent les participants à mieux saisir la réalité de la personne vivant avec la maladie et ainsi, à mieux l’accompagner. En plus d’offrir des connaissances spécifiques sur la maladie d’Alzheimer, la formation approfondit plusieurs sujets importants en vue d’apprivoiser les comportements déroutants, d’acquérir un mode de communication adapté à la personne atteinte, de reconnaître que chaque individu vit la maladie de façon différente et de poser un regard critique sur soi afin de mieux accompagner l’autre.

Renseignements: 514-369-7891 ou 1-888-636-6473 ou www.alzheimerquebec.ca

 

 

Diabète Québec informe et sensibilise la population sur les effets sournois du diabète depuis 60 ans. La population en général et les personnes diabétiques en particulier bénéficient des efforts déployés par Diabète Québec afin de prévenir, dépister et traiter cette maladie trop souvent dévastatrice. 

Renseignements: 514 259-3422 ou 1 800 361-3504  www.diabete.qc.ca
 

 

 

Société canadienne de l’hémophilie – Section Québec

Notre mission est d'améliorer l’état de santé et la qualité de vie des personnes affectées d’un trouble héréditaire de la coagulation ainsi que ceux des personnes affectées par les conséquences d’une transfusion sanguine contaminée.

Nos cinq axes d’intervention :

  1. Permettre l’accessibilité à des soins et à des services médicaux optimaux à toutes les personnes atteintes d’un trouble de la coagulation.
  2. Soutenir la recherche.
  3. Défendre, par une vigilance constante, les intérêts des personnes affectées.
  4. Assurer le soutien et l’éducation des membres et des professionnels de la santé, de même qu’en sensibilisant le public en général à notre cause.
  5. Développer des partenariats et collaborer avec la communauté hémophile aux niveaux tant international que national afin de partager l'expertise disponible et d'ainsi améliorer les services et programmes offerts localement, mais aussi dans toutes les régions du monde.

Renseignements: 514 848-0666 ou 1 877 870-0666  ou www.hemophilie.ca

 

 

 

Fondation canadienne du foie

Pour le bien de tous les Canadiens et de toutes les Canadiennes qui vivent avec une maladie du foie, ou qui risquent d’en contracter une, nous :

·          faisons la promotion de la santé du foie;

·          sensibilisons le public aux maladies du foie et l’aidons à mieux comprendre ces maladies;

·          collectons des fonds pour la recherche;

·         offrons du soutien aux patients et à leurs familles;

·          promouvons de meilleures normes pour la prévention, le diagnostic et le traitement des maladies du foie.

 

Renseignements:  (514) 876-4170 or www.foie.ca

 

Crohn et Colite Canada est voué à trouver un traitement curatif de la maladie de Chrohn et de la colite ulcéreuse. Il s’agit de troubles digestifs chroniques du petit et du gros intestins également appelés maladies inflammatoires de l’intestin ou MII. Plus de 200 000 Canadiens de tous âges sont atteints de ces troubles.

Renseignements: 514 342-0666 / 1 800 461-4683 or www.fcmii.ca

Courriel: support@crohnsandcolitis.ca

 

Fibrose kystique Canada vient en aide aux personnes atteintes de fibrose kystique en recueillant des fonds pour :

  • financer les travaux de recherche;
  • soutenir des soins de haute qualité;
  • sensibiliser le public à la fibrose kystique.

La permanence et les bénévoles de Fibrose kystique Canada ont en main de l'information et des références pour aider les personnes atteintes et leur entourage à faire face à la maladie.

Renseignements: 514 877.6161 ou 1 800 363.7711 ou  www.fibrosekystique.ca/quebec/

 

 

 

Fondation des maladies du cœur et de l’AVC

Prévenir les maladies

Offrir aux enfants et aux jeunes le meilleur départ pour une vie longue et en santé
Permettre aux Canadiens et Canadiennes de vivre une vie saine

Préserver la vie

Intervenir plus rapidement et offrir un meilleur traitement dans le cas d’urgences cardiaques
Intervenir rapidement et offrir un meilleur traitement dans le cas d’un AVC

Favoriser le rétablissement

Améliorer le soutien pour les survivants, les familles et les aidants

 

Renseignements: (514) 871-1551  1-800-567-8563 ou www.fmcoeur.qc.ca

 

La société Huntington du Québec

Les services

Répondre rapidement aux besoins des gens touchés par la maladie de Huntington (MH), c’est-à-dire les personnes atteintes, leurs proches et les personnes à risque.  Nous collaborons aussi avec les intervenants du système de la santé pour les supporter dans leur travail auprès des personnes atteintes.

La recherche

Apporter de l’espoir pour l’avenir, en contribuant à la recherche fondamentale et appliquée, ce qui permettra de progresser dans la mise au point de nouveaux traitements permettant de retarder l’apparition des symptômes, de ralentir la progression de la MH,  et ultimement de guérir la maladie.

L'éducation

Promouvoir une meilleure connaissance de la maladie de Huntington et sensibiliser le public, en produisant du matériel éducatif à l’intention des professionnels de la santé, des soignants, des personnes atteintes de la maladie, des membres de leur famille, des médias et du public en général.

Renseignements : 514.282.4272  Sans frais Montréal : 1.877.282.2444  Sans frais Québec : 1.877.220.0226 ou www.huntingtonqc.org

 

 

La Société canadienne de la sclérose en plaques

Notre mission :

Être un chef de file dans la recherche sur le remède de la sclérose en plaques et permettre aux personnes aux prises avec cette maladie d'améliorer leur qualité de vie.

 

Valeurs organisationnelles

À la Société canadienne de la sclérose en plaques, nous préconisons les valeurs suivantes :

1.Croire en l’intégration totale des personnes atteintes de SP à tous les aspects de la vie et travailler à cette intégration.

2.Maintenir les personnes touchées par la SP au cœur de toutes nos activités.

3.Traiter les gens avec respect et dignité et protéger leur vie privée ainsi que leur droit de prendre des décisions quant à leur vie.

4.Apporter une aide utile au plus grand nombre possible de personnes atteintes de SP.

5.Donner de l’espoir aux personnes aux prises avec la sclérose en plaques.

6.Reconnaître que ceux et celles qui forment la base de notre organisme constituent l’une de nos plus grandes forces.

7.Reconnaître l’immense contribution des bénévoles, des donateurs et des employés à notre succès, et célébrer leur dévouement.

8.Faire preuve de sens éthique et d’intégrité.

9.Adhérer aux normes les plus élevées de qualité et de responsabilité.

10.Créer des environnements sûrs et coopératifs favorisant une bonne communication.

Renseignements: 514 849-7591 ou 1 800 268-7582 or www.mssociety.ca/fr

Courriel: info@mssociety.ca

Dystrophie musculaire Canada est un organisme de bienfaisance national enregistré qui défend les intérêts de plus de 50 000 Canadiens atteints de maladies neuromusculaires. Elle est en outre une chef de file dans le combat contre plus de 100 maladies neuromusculaires. Dystrophie musculaire Canada fournit de l’équipement et des services de soutien par les pairs, milite en faveur de changements dans la politique sociale nationale, accroît la sensibilisation de la population et finance des recherches menant à la découverte de thérapies, de soins et de traitements curatifs pour les maladies neuromusculaires.

Renseignements: 514-393-3522 ou 1-800-567-2236 or www.muscle.ca

 

 

La Société Parkinson Canada au Québec offre des services d’information et du soutien et défend les intérêts de plus de 25 000 Québécois qui vivent avec la maladie de Parkinson. Le financement de la recherche innovante permet d’accroître les connaissances sur la prévention, le diagnostic et le traitement de la maladie de Parkinson et aboutira, au final, à une guérison.

Renseignements: 1-800-565-3000 ou www.parkinson.ca

 

La Société de l'arthrite

Sa mission est de contribuer à l'orientation et au financement de la recherche sur l'arthrite, défendre les droits des Québécois atteints de cette maladie et leur offrir des solutions pour améliorer leur qualité de vie.

La société a la chance de pouvoir compter sur l'appui d'un grand nombre de bénévoles pour l'aider dans des domaines variés tels que l'aide aux personnes atteintes d'arthrite et la promotion de l'information sur la maladie.

Les fonds recueillis chaque année par la Société sont partagés entre la recherche médicale et scientifique, les services aux personnes atteintes, l'information et la sensibilisation du public.

La Société de l'arthrite offre également un appui financier aux quatre centres de recherche sur l'arthrite (CRA) du Québec, lesquels se consacrent à la recherche sur l'arthrite, au traitement des personnes atteintes et à l'enseignement. Chaque unité a son champ de recherche particulier et est située dans un centre hospitalier universitaire : Centre hospitalier de l'Université de Montréal, Centre universitaire de santé de McGill, Centre hospitalier universitaire de Sherbrooke et Centre hospitalier universitaire de Québec.

Renseignements: 514 846-8840 / 1.800.321.1433 ou www.arthrite.ca/qc

courriel: info@qc.arthrite.ca

 

La Fondation canadienne du rein cherche à améliorer la santé des reins et la qualité de vie de toutes les personnes touchées par une maladie rénale. Elle réduit le fardeau des maladies rénales en finançant et en favorisant des recherches innovatrices, en offrant une formation et du soutien, et en faisant la promotion de la santé des reins, du don d’organes et de l’accès à des soins de qualité.

Renseignements: (514) 938-4515 ou 1 800 565-4515 ou www.rein.ca

 

L’Association pulmonaire du Québec est une force de lutte aux maladies respiratoires par la sensibilisation, l’éducation des patients et des professionnels, l’accompagnement des personnes atteintes et leurs proches et, bien sûr, le soutien à la recherche.

Qu’il s’agisse de maladies chroniques comme la MPOC (bronchite chronique et emphysème) et l’asthme, du cancer du poumon, de l’apnée du sommeil ou même de l’influenza, l’Association est là pour prévenir, conseiller et offrir un accompagnement indispensable. 

Renseignements: (514) 287-7400 ou 1 888 768-6669 ou www.pq.poumon.ca