SLA

Imaginez être prisonnier de votre propre corps… la sclérose latérale amyotrophique (SLA), mieux connue sous le nom de « maladie de Lou Gehrig », est une affection neuromusculaire évolutive dans laquelle les cellules nerveuses meurent, paralysant les muscles volontaires. Le coût annuel moyen des soins prodigués à un patient s’élève à plus de 150 000 $, ce qui inclut 49 108 $ en coûts directs (pour se procurer de l’équipement de mobilité et transformer le logis) et 36 647 $ en perte de revenus. En général, les personnes atteintes décèdent dans les 3,4 ans suivant le diagnostic.

Hier : La SLA a été identifiée pour la première fois en 1869, mais il fallut attendre 1999 avant que l’on ne développe une échelle d’évaluation permettant de mesurer la dégénérescence d’un patient. La communauté médicale et les familles avaient bien peu d’information et de ressources à leur disposition.

C’est ici qu’entre en jeu la Société de la SLA du Québec.

Aujourd’hui : La recherche sur la SLA a connu une croissance considérable depuis 15 ans. En plus de financer nombre de projets de recherche cruciaux, la Société de la SLA du Québec contribue à améliorer la qualité de vie des personnes touchées par la SLA.

La preuve vivante de l'impact de vos dons au travail

« La Société de la SLA du Québec est pour ma famille et moi une ressource très précieuse, autant pour l’aide psychologique et financière, que pour la source d’information sur la maladie »

- Alain Bérard, atteint de sclérose latérale amyotrophique.

En savoir plus

Alain - Société de la sclérose latérale amyotrophique du Québec